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        質(zhì)保部工作總結(jié)

        時間:2024-01-02 07:25:55 工作總結(jié) 我要投稿
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        質(zhì)保部工作總結(jié)

          總結(jié)是指對某一階段的工作、學(xué)習(xí)或思想中的經(jīng)驗(yàn)或情況加以總結(jié)和概括的書面材料,它能夠使頭腦更加清醒,目標(biāo)更加明確,快快來寫一份總結(jié)吧。你想知道總結(jié)怎么寫嗎?以下是小編整理的質(zhì)保部工作總結(jié),歡迎閱讀與收藏。

        質(zhì)保部工作總結(jié)

        質(zhì)保部工作總結(jié)1

          加強(qiáng)質(zhì)量管理,穩(wěn)定和提高產(chǎn)品質(zhì)量,確保出廠的質(zhì)量是質(zhì)保部的主要職能,在過去的1年中,質(zhì)保部認(rèn)真履行基本職責(zé),對公司質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)起到了質(zhì)量保證和促進(jìn)作用。本年度公司出現(xiàn)了一些質(zhì)量事故,為質(zhì)量工作造成了很大影響。經(jīng)過質(zhì)量教育和藥品管理法制教育,公司全體職工質(zhì)量意識明顯提高,特別是丹參注射液工藝研究工作的順利開展,穩(wěn)定了質(zhì)量隊(duì)伍,工人積極性調(diào)動起來,質(zhì)量責(zé)任心提高,對公司質(zhì)量穩(wěn)定提高具有積極作用。

          一、 按標(biāo)準(zhǔn)把關(guān),努力完成各項(xiàng)檢驗(yàn)工作

          今年,1月~12月x日,質(zhì)保部共檢驗(yàn)原輔料504批次(1月x日~12月x日);直接接觸藥品的包裝材料(容器)750批;外包裝材料543批;內(nèi)貿(mào)成品1305批次。其中,小容量注射劑 7品種9規(guī)格117批次;大容量注射劑二車間6品種,9規(guī)格933批次;塑料瓶輸液車間4品種5規(guī)格237批次;固體制劑車間1品種,18批次。外貿(mào)產(chǎn)品24個品種,461批。按規(guī)定每周檢測一次純化水和注射用水(數(shù)十個取樣點(diǎn)/次),對車間潔凈區(qū)進(jìn)行定期監(jiān)測(按規(guī)定100級,每周一次;10000級每月一次;100000級,每季一次。

          二、認(rèn)真履行質(zhì)量監(jiān)督質(zhì)量把關(guān)職能,發(fā)現(xiàn)和解決質(zhì)量問題。

          在履行質(zhì)量管理過程中,巡檢人員按公司規(guī)定,對生產(chǎn)全過程進(jìn)行全面監(jiān)控,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程的質(zhì)量隱患。在質(zhì)量檢查發(fā)現(xiàn)問題及時處理,避免產(chǎn)生嚴(yán)重后果。塑料瓶輸液車間生產(chǎn)的聚丙烯輸液瓶外觀不合格,及時通知車間及有關(guān)部門,并向公司領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,車間認(rèn)真排查原因,聯(lián)系設(shè)備廠家對設(shè)備進(jìn)行檢修,排查主要原因,對不合格品進(jìn)行有將控制。

          三、做好GMP 認(rèn)證改造,確保通過新版GMP認(rèn)證

          根據(jù)國家有關(guān)政策,注射劑在20xx年xx月xx日沒有通過新版GMP認(rèn)證的,20xx年xx月xx日必須停產(chǎn)。由于各種原因,我公司認(rèn)證改造工作起步太晚,20xx年x月才正式啟動,我們在指揮部統(tǒng)一指揮下,努力工作,目前已經(jīng)完成管理文件的編制工作,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程也修訂多遍,正在逐步完善、工藝規(guī)程完成基本架構(gòu),待設(shè)備安裝驗(yàn)證后即可完成,設(shè)備和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程在設(shè)備廠房完成經(jīng)驗(yàn)證確認(rèn)后即可完成。硬件中第一期主生產(chǎn)線即將進(jìn)廠,第二期設(shè)備完成首次付款,各項(xiàng)工作都在進(jìn)行中,只要各部門盡職,一定能順利通過認(rèn)證。

          四、做好藥品委托生產(chǎn)和藥品標(biāo)簽說明書備案工作。

          20xx年度,完成氨基酸類輸液委托生產(chǎn)報(bào)批工作,目前,陜西必康制藥有限公司,根據(jù)委托合同,已經(jīng)生產(chǎn)出部分藥品,可以保證停產(chǎn)后的市場供應(yīng)。完成或即將他汀類說明書、標(biāo)簽和包裝的備案的補(bǔ)充申請,復(fù)方氨基酸注射液(18 AA-II)等藥品執(zhí)行新的國家藥品標(biāo)準(zhǔn),已經(jīng)按時完成藥品標(biāo)簽、說明書修訂備案工作。中國藥典20xx年版第二增補(bǔ)本已經(jīng)實(shí)施,質(zhì)保部及時向省食品藥品監(jiān)督管理局辦理補(bǔ)充申請資料和說明書標(biāo)簽備案工作。

          五、做好聚丙烯輸液瓶的再注冊和動物房換證工作

          由于各種原因,我公司聚丙烯輸液瓶沒有按要求時間申請?jiān)僮裕?jīng)多方努力,省局才給予受理,目前已經(jīng)按要求送樣品到上海藥包材檢測中心進(jìn)行遷移性試驗(yàn)等研究,樣品抽驗(yàn)和潔凈度檢測均已經(jīng)完成,申報(bào)資料已經(jīng)送國家食品藥品監(jiān)督管理局審批。組合蓋正在樣品檢驗(yàn),完成后即可送審。

          六、積極迎接省市的藥品飛行檢查和藥品現(xiàn)場核查,并做了很多工作。

          20xx年,國家藥監(jiān)部門加大監(jiān)管力度,多次來公司進(jìn)行各種檢查,質(zhì)保部積極配合,做好工作。由于國家加大了產(chǎn)品抽驗(yàn)力度,在20xx年國家藥品質(zhì)量評價(jià)抽驗(yàn)中,由于我們認(rèn)真做好質(zhì)量管理工作,從原料采購到入庫銷售,全過程嚴(yán)格把關(guān),收到明顯成效,國家藥品抽驗(yàn)合格率百分之百,生產(chǎn)產(chǎn)品批批合格,未出現(xiàn)整批返工現(xiàn)象,實(shí)現(xiàn)了年初定的質(zhì)量目標(biāo),產(chǎn)品質(zhì)量得到很大提高,從根本保證了每批出廠產(chǎn)品的質(zhì)量。

          七、加強(qiáng)各車間的質(zhì)量巡查,加大自檢力度。

          公司領(lǐng)導(dǎo)修訂了GMP自檢管理制度,加大對生產(chǎn)現(xiàn)場的檢查力度并把部分檢查結(jié)果按新修訂的檢查表記錄,對嚴(yán)重的違規(guī)現(xiàn)象進(jìn)行了質(zhì)量處理。對提高質(zhì)量有顯著作用,各個車間現(xiàn)場衛(wèi)生現(xiàn)場管理都有提高,干部員工的質(zhì)量意識普遍增強(qiáng)。

          八、20xx年的工作打算:

          1、在認(rèn)真有效開展公司質(zhì)量管理工作的同時,積極配合做好公司有關(guān)部門,做好GMP改造項(xiàng)目的各項(xiàng)工作,力爭按時通過國家認(rèn)證。

          2、根據(jù)20xx年版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求,結(jié)合公司劑型特點(diǎn)以及公司新廠GMP廠房設(shè)備的實(shí)際情況,總結(jié)過去十余年GMP實(shí)施過程中經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),重新對公司的質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行深入細(xì)致地修訂完善,包括質(zhì)量管理規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、相應(yīng)的檢驗(yàn)規(guī)程、崗位SOP等。20xx年一季度,在完成各項(xiàng)驗(yàn)證后,完成軟件編制工作。

          3、根據(jù)未來檢驗(yàn)工作需要,包括中心化驗(yàn)室和各車間化驗(yàn)室的檢驗(yàn)需要,新增儀器設(shè)備、對照品、檢定菌的`咨詢考察,制定初步采購計(jì)劃報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審定。為明年正式采購做好前期準(zhǔn)備。

          4、根據(jù)公司安排,做好F0值小于8的藥品補(bǔ)充申請工作,要求提供的相關(guān)資料準(zhǔn)備工作,及時上報(bào)省局注冊處。及時做好組合蓋(藥包材)再注冊資料工作,目前現(xiàn)場檢查和潔凈度檢查已經(jīng)通過,抽樣檢驗(yàn)結(jié)束后,將資料上報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局即可。繼續(xù)關(guān)注塑瓶審批進(jìn)度,目前塑瓶瑞注冊資料全部在國家食品藥品監(jiān)督管理局,目前正在審評階段,做好藥品包裝和標(biāo)簽、說明書備案工作。

          5、做好新老員工培訓(xùn)訓(xùn),包括新版20xx年版GMP培訓(xùn)和藥品檢驗(yàn)新技術(shù)新知識培訓(xùn),以適應(yīng)未來檢驗(yàn)工作的新要求,培養(yǎng)和儲備質(zhì)量隊(duì)伍的人才。

          6、做好公司原輔料包裝材料供應(yīng)商的質(zhì)量審計(jì)工作,淘汰一批不能適應(yīng)公司產(chǎn)品質(zhì)量要求的供應(yīng)商,吸收一批質(zhì)量信譽(yù)好供應(yīng)能力強(qiáng)的優(yōu)質(zhì)價(jià)廉的供應(yīng)商,確保不合格原輔料包裝材料不采購不進(jìn)廠不檢驗(yàn)不入庫不使用。

          7、做好質(zhì)量巡檢巡查工作,加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督力度和頻次。提高質(zhì)量巡查效果,提高質(zhì)量巡查效率。這樣車間始終處于質(zhì)量受控狀態(tài)。

          8、做好公司產(chǎn)品質(zhì)量信息收集分析,做好公司產(chǎn)品售后質(zhì)量服務(wù)工作,配合銷售部門提高質(zhì)量信譽(yù),對銷售部門提供的改進(jìn)意見及時解決及時反饋,必要時組織質(zhì)量攻關(guān)。定期召開公司質(zhì)量分析會,提高藥品生產(chǎn)的過程控制,把藥品質(zhì)量水平提高到一個新的層次。

          9、做好藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理工作,20xx年版GMP已經(jīng)提高此項(xiàng)要求的力度,此項(xiàng)工作做不好直接影響GMP的認(rèn)證通過。

          10、時刻準(zhǔn)備著,隨時迎接各種檢查,絕不掉以輕心。明年估計(jì)還應(yīng)該有多次國家和省市檢查,這就是當(dāng)前形勢。

        質(zhì)保部工作總結(jié)2

          一、 今年質(zhì)量管理工作在公司領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和支持下,在全體質(zhì)檢人員的共同努力下,在各部門的大力配合下,基本完成了各項(xiàng)工作任務(wù)。主要做了以下幾項(xiàng)工作:

          1、日常質(zhì)量檢驗(yàn)工作

         、 原輔料檢驗(yàn)

          7月份將公司的原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)的實(shí)際要求,梳理并重新修定了原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和必檢項(xiàng)目。在日常檢測過程中嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對原輔料進(jìn)行檢驗(yàn),及時準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)報(bào)告單,堅(jiān)決保證數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠,并納入到化驗(yàn)員工資考核中,做好生產(chǎn)第一道關(guān)。實(shí)行原輔料和成品化驗(yàn)員半年一次輪換,相互監(jiān)督。個別批次原材料作了退貨或降級處理(葡萄糖漿等),既嚴(yán)把了原料質(zhì)量關(guān),又減少了公司的損失。

          因受檢測設(shè)備和人員的局限,我公司的檢測仍以重點(diǎn)指標(biāo)進(jìn)行檢測為主,沒有對所有指標(biāo)進(jìn)行把控,難免會出現(xiàn)控制指標(biāo)以外不合格指標(biāo)的原輔料流入到生產(chǎn)工序中,如今年下半年出現(xiàn)的淀粉質(zhì)量問題,就是因?yàn)楫?dāng)初沒有將白度和脂肪納入到必檢項(xiàng)目中,造成生產(chǎn)不穩(wěn)定。

         、 成品檢驗(yàn)

          成品檢驗(yàn)今年比去年有了較大變化,7月份根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)和銷售的實(shí)際情況,將產(chǎn)品進(jìn)行分級定位。盡量將有問題的產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)在公司內(nèi),避免客戶投訴。

          20xx年共檢驗(yàn)**1009批5473.7噸:符合內(nèi)控640批3426.2噸,內(nèi)控率62.59%,超內(nèi)控369批20xx.5噸,合格率為100%;**1029批2899.875噸:符合內(nèi)控258批764.55噸,內(nèi)控率26.36%,不合格179批446.9噸,不合格率為15.41%。不合格的原因有****。

          2、 現(xiàn)場管理

         、 堅(jiān)持生產(chǎn)現(xiàn)場日常質(zhì)量巡查工作,發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量隱患及時與生產(chǎn)部門溝通,或發(fā)出質(zhì)量整改通知單,責(zé)成并協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行整改。能當(dāng)時整改的堅(jiān)決要求當(dāng)場解決。

         、 對質(zhì)量監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)的不規(guī)范現(xiàn)象進(jìn)行糾正,如產(chǎn)品生產(chǎn)批號模糊不清、標(biāo)簽粘貼不符合要求等現(xiàn)象,修訂了產(chǎn)品批號管理規(guī)程,已經(jīng)開始實(shí)施并收到效果。

         、 協(xié)助生產(chǎn)部門修訂生產(chǎn)一線交接班管理制度。

          3、 發(fā)貨管理

          每批次發(fā)貨都遵循出庫檢程序,對有問題的貨物加以標(biāo)注并匯報(bào)給相應(yīng)負(fù)責(zé)人,但一直沒有進(jìn)行簽批手續(xù),導(dǎo)致整個質(zhì)保部人員在**有問題的貨物上得到了處罰。

          4、 客戶投訴

          結(jié)合20xx年x月份到12月份客戶質(zhì)量投訴記錄來看,今年度發(fā)生的質(zhì)量投訴類型及應(yīng)對措施分析見下表:略

          5、 質(zhì)量體系運(yùn)行

         、 不斷從網(wǎng)上進(jìn)行學(xué)習(xí),將新的制度文件結(jié)合公司實(shí)際情況進(jìn)行更新,使之符合客戶評審的'要求,同時豐富了質(zhì)量管理知識。

         、 督促其它部門定期更新相關(guān)資料,如采購部門的供應(yīng)商資質(zhì)、設(shè)備科的定檢等

         、 12月份接受了第二次監(jiān)督審核并得到了維持證書。此次監(jiān)督評審與以前不一樣,公司內(nèi)部進(jìn)行完善體系內(nèi)審資料,在審核中將遇到的難題與現(xiàn)場專家進(jìn)行逐一請教,從中學(xué)到新的體系審核知識。明年國家將更換體系新標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)控制的預(yù)測和應(yīng)對能力,不只是簡單的文件控制和處置問題的能力。來年要不斷提高公司內(nèi)審員的業(yè)務(wù)素質(zhì),力爭保持質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。

          6、 質(zhì)量報(bào)表

          按時編制產(chǎn)品質(zhì)量日報(bào)表、周報(bào)表和月報(bào)表,及時匯報(bào)產(chǎn)品質(zhì)量狀況,對加強(qiáng)質(zhì)量管理有追溯性作用。有任何質(zhì)量問題及時與生產(chǎn)部門、技術(shù)部門溝通,提出質(zhì)量整改要求。

          7、 服務(wù)銷售

         、 及時配合銷售部門做好各個客戶的投標(biāo)文件和產(chǎn)品的調(diào)查報(bào)告。為銷售和生產(chǎn)對接好特殊產(chǎn)品的發(fā)貨需求,力求滿足客戶。

         、 協(xié)助銷售做好售后服務(wù)工作,對用戶提出的一些質(zhì)量問題及時給予解釋和答復(fù)。

          8、 確保相關(guān)檢測報(bào)告在有效期內(nèi)

          主要有以下檢測報(bào)告:①產(chǎn)品外檢報(bào)告(周期:半年)②生產(chǎn)用水檢測報(bào)告(周期:一年)③員工健康證(周期:一年)

          9、 協(xié)調(diào)工作

         、 對不合格的原輔料進(jìn)行全程跟蹤,對存放場所進(jìn)行跟蹤,杜絕死角。今年已經(jīng)將不合格的**進(jìn)行了成功退回給廠家。

         、 公司網(wǎng)站制作:督促制作網(wǎng)絡(luò)。

          ③ **投訴供貨不及時和質(zhì)量問題:為此專門將生產(chǎn)、銷售、質(zhì)保和技術(shù)部門召集在一起探討,經(jīng)過溝通一致認(rèn)為:車間應(yīng)提前備貨,質(zhì)檢提高檢測標(biāo)準(zhǔn),同時下達(dá)到相關(guān)部門,立即執(zhí)行。

          二、 存在的問題及20xx年有待開展和改進(jìn)的工作:

          1、 質(zhì)量檢驗(yàn)

         、 繼續(xù)嚴(yán)抓原輔料、中間過程和成品的日常檢驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性,實(shí)事求是。確保不符合要求的產(chǎn)品不得進(jìn)入倉庫。多與技術(shù)部門溝通,盡可能將質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)前移,對下一工段有明顯影響的必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)簽字后方可放行。

         、 對有問題的原輔料實(shí)行跟蹤到底,做到每個部門每位責(zé)任人知曉事情的嚴(yán)重性。

         、 質(zhì)量報(bào)表雖然每日堅(jiān)持,但有時候噸數(shù)統(tǒng)計(jì)有誤差,來年將報(bào)表的及時性和真實(shí)性納入到個人考核中。

          2、 現(xiàn)場管理

         、 經(jīng)常不定期地參與生產(chǎn)部周前會議,參與生產(chǎn),對一些不合理現(xiàn)象在會議上及時提出。

         、 對生產(chǎn)記錄進(jìn)行檢查,使之規(guī)范。同時將其它常規(guī)性檢查指標(biāo)盡量與批記錄進(jìn)行整合,減少車間額外工作量。

         、 堅(jiān)持每日巡查生產(chǎn)現(xiàn)場,對不規(guī)范地方進(jìn)行糾正或罰款,堅(jiān)決改掉老好人思想。

          3、 質(zhì)量體系

         、 原料供應(yīng)商現(xiàn)場評審:今年公司已經(jīng)注重這一方面,對**原料進(jìn)行了現(xiàn)場評審,對其它原輔料還沒有涉及到。準(zhǔn)備來年對生產(chǎn)有影響的,特別是公司重要指標(biāo)檢測不出的原輔料加以供應(yīng)商現(xiàn)場評審和學(xué)習(xí),將實(shí)際工作中存在的問題一并與供應(yīng)商專家進(jìn)行交流。

         、 加強(qiáng)質(zhì)檢數(shù)據(jù)的分析,及時為生產(chǎn)提供預(yù)測。

          4、 部門培訓(xùn)考核

         、 嚴(yán)格按照20xx年修訂的原輔料和成品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),加強(qiáng)質(zhì)檢人員的培訓(xùn)和考核,確保檢測的透明公開。

          ② 加強(qiáng)中控人員培訓(xùn)考核:計(jì)劃對中控人員每季度進(jìn)行樣品測試考核,根據(jù)檢測水平的高低和車間反饋情況來定績效工資。

          5、 全面協(xié)調(diào)

          圍繞全質(zhì)辦的工作職責(zé),對公司內(nèi)質(zhì)量管理進(jìn)行全面協(xié)調(diào)。

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